LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Note relative à la donnée
Description du association de patient
LEONA e.V. ist Anlaufstelle für alle seltenen Chromosomenanomalien, ohne eigenes Selbsthilfeangebot. Die Kontaktvermittlung zwischen Betroffenen ist Schwerpunkt. Es werden auch Familien, deren Kinder andere seltene Syndrome, aber vergleichbare Symptome haben oder in der gleichen Region leben vermittelt. Die Selbsthilfe verfügt über 660 Kontaktadressen zu ca. 410 Syndromen. Sie bietet Unterstützung in allen Lebenslagen an: Vom auffälligen Schwangerschaftsbefund und der damit verbundenen Frage, welche Auswirkungen die Störungen haben können, über den Alltag mit chromosomal geschädigten Kindern, Fragen und Problemen zu anstehenden Operationen, Therapien, Therapeuten, Hilfsmitteln bis hin zur Durchsetzung von Ansprüchen gegenüber allen Leistungserbringern.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Aperçu des maladies présentes 1
Délétion partielle du bras court du chromosome X
Syndrome de microdélétion 2q24
Tétrasomie 12p
Délétion partielle du bras court du chromosome 20
Disomie uniparentale du chromosome 14
Monosomie 18q
Anomalie du nombre de chromosome X
Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
Tétraploïdie
Isochromosome Y
Duplication partielle du bras court du chromosome 10
Anomalie du chromosome 13
Isochromosomie Yq
Syndrome du chromosome 4 en anneau
Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 5
Trisomie 1q
Duplication distale 2p
Duplication partielle du chromosome 2
Délétion partielle du bras long du chromosome 12
Duplication partielle du bras long du chromosome 6
Trisomie 14 en mosaïque
Syndrome de microduplication 7q11.23
Délétion partielle du bras long du chromosome 16
Syndrome du chromosome 3 en anneau
Syndrome de microdélétion 6p22
Syndrome de déficience intellectuelle-cardiopathie congénitale-fente palatine dû à une microdélétion 15q14
Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
Syndrome de microduplication 15q11q13
Duplication partielle du bras court du chromosome 3
Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
Délétion partielle du bras court du chromosome 18
Délétion partielle du chromosome 5
Délétion partielle du bras long du chromosome 14
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Trisomie 22 en mosaïque
Anomalie du chromosome Y
Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
Syndrome du chromosome 6 en anneau
Duplication partielle du bras court du chromosome 8
Anomalie du chromosome 8
Trisomie 4p
Duplication distale 11q
Duplication distale 1p36
Duplication partielle du bras long du chromosome 4
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 22
Trisomie X
Délétion partielle du bras court du chromosome 16
Monosomie distale 7q36
Syndrome de microdélétion 17p13.3 distale
Syndrome associé à SATB2 dû à un réarrangement chromosomique
Duplication partielle du chromosome 16
Syndrome de microduplication 17q21.31
Syndrome du chromosome 2 en anneau
Duplication partielle du chromosome 8
Syndrome de microduplication 1q21.1
Anomalie du chromosome 2
Tétrasomie 18p
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 6
Duplication partielle du bras court du chromosome 6
Disomie uniparentale du chromosome 21
Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X
Anomalie du nombre de chromosome Y
Duplication partielle du bras long du chromosome 2
Syndrome du chromosome 7 en anneau
Anomalie du chromosome 18
Syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie
Délétion partielle du bras long du chromosome 11
Délétion partielle du bras court du chromosome 12
Duplication distale 14q
Monosomie 9q22.3
Duplication/triplication partielle du chromosome 5
Syndrome du chromosome Y en anneau
Syndrome de microduplication 4p16.3
Syndrome de microduplication 20q11.2
Monosomie X
Syndrome de microdélétion 14q11.2
Tétrasomie 21
Délétion partielle du chromosome 18
Délétion distale 3p
Monosomie 22
Trisomie 17p
Anomalie du chromosome X
Syndrome de Williams
Triploïdie
Duplication distale 16q
Disomie uniparentale du chromosome 7
Délétion partielle du bras court du chromosome 10
Syndrome de microdélétion 1q44
Duplication partielle du bras long du chromosome 20
Syndrome de microdélétion 7q31
Syndrome de microdélétion 16p11.2 distale
Délétion partielle du bras long du chromosome 9
Anomalie du chromosome 12
Syndrome de Smith-Magenis
Syndrome de microdélétion 15q13.3
Disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 1
Syndrome de microdélétion 2q23.1
Syndrome de microdélétion 7q11.23 distale
Syndrome de microduplication 7q11.23 distale
Syndrome du chromosome 8 en anneau
Délétion partielle du chromosome 8
Trisomie 2 en mosaïque
Isochromosomie Yp
Délétion partielle du bras court du chromosome 8
Syndrome de microdélétion 12q15q21.1
Trisomie 15 en mosaïque
Syndrome de microduplication 16p11.2p12.2
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2
Duplication distale 13q
Duplication distale 3p
Monosomie 13q14
Syndrome de microdélétion 21q22.11q22.12
Syndrome de microdélétion 3q13
Syndrome du chromosome 5 en anneau
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
Duplication partielle du chromosome 19
Syndrome de microdélétion 8q21.11
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 5
Duplication partielle du chromosome 11
Syndrome de microduplication 11p15.4
Syndrome de microduplication 17q12
Duplication partielle du bras long du chromosome 18
Tétrasomie 5p
Syndrome de chromosome 9 en anneau
Syndrome de microduplication 14q11.2
Syndrome du chromosome 13 en anneau
Duplication partielle du bras long du chromosome 17
Anomalie chromosomique rare
Délétion partielle du bras court du chromosome 7
Syndrome 49,XYYYY
Microtriplication 11q24.1
Duplication partielle du chromosome 3
Disomie uniparentale maternelle du chromosome X
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de microdélétion 17p13.1 distale
Duplication distale 15q
Syndrome de dysmorphie faciale-retard de développement-troubles du comportement dû à une microdélétion 10p11.21p12.31
Disomie uniparentale du chromosome 1
Trisomie 20 en mosaïque
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13
Délétion distale 1q
Anomalie du chromosome 20
Syndrome de microdélétion 1q41q42
Trisomie 13
Délétion partielle du bras long du chromosome 6
Anomalie du chromosome 4
Syndrome de Kagami-Ogata lié à une microdélétion maternelle 14q32.2
Tétrasomie 9p
Maladie de Norrie atypique due à une microdélétion Xp11.3
Monosomie X en mosaïque
Duplication distale 7p
Syndrome de Miller-Dieker
Délétion distale 6p
Syndrome de Sotos
Délétion partielle du chromosome 6
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 7
Duplication/triplication partielle du chromosome 9
Syndrome 48,XYYY
Syndrome du chromosome 11 en anneau
Syndrome de microduplication Xq28 distale
Délétion partielle du bras court du chromosome 5
Syndrome de microdélétion 16p11.2p12.2
Microdélétion 8q22.1
Duplication partielle du bras long du chromosome 15
Duplication partielle du chromosome X
Trisomie 5p
Trisomie 8p
Délétion partielle du chromosome 12
Syndrome de microdélétion 22q11.2 distale
Délétion partielle du bras long du chromosome 4
Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype féminin
Syndrome oculo-oto-dentaire
Trisomie 16 en mosaïque
Duplication partielle du chromosome 17
Syndrome de microdélétion 17q23.1q23.2
Duplication distale 17q
Syndrome de microdélétion 10q22.3q23.3
Anomalie du chromosome 14
Syndrome de délétion 8p11.2
Syndrome de microduplication 16p11.2 proximale
Gigantisme 15q
Syndrome de délétion 1p36
Duplication distale 20q
Délétion partielle du bras court du chromosome 3
Syndrome de microdélétion 17q21.31
Syndrome 49,XXXYY
Duplication partielle du bras long du chromosome 13
Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire
Syndrome de duplication Xq27.3q28
Délétion partielle du bras long du chromosome 22
Délétion partielle du chromosome 19
Syndrome du chromosome 16 en anneau
Syndrome de surdité-infertilité
Anomalie du chromosome 9
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21
Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale dû à une microdélétion 5q31.3
Syndrome 48,XXXY
Disomie uniparentale du chromosome 11
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13
Syndrome de microdélétion 20p12.3
Trisomie 1 en mosaïque
Délétion partielle du chromosome 9
Délétion partielle du bras long du chromosome 20
Trisomie 18
Syndrome 49,XXXXY
Trisomie 9 en mosaïque
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Syndrome de microduplication Xp11.22p11.23
Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 18
Délétion distale 13q
Duplication partielle du bras long du chromosome 10
Délétion partielle du bras court du chromosome 1
Trisomie 4 en mosaïque
Syndrome du chromosome 1 en anneau
Délétion non distale 12q
Duplication partielle du chromosome 20
Syndrome de microdélétion 12q14
Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 12
Délétion distale 7p
Duplication partielle du bras court du chromosome 1
Syndrome de Potocki-Shaffer
Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 20
Syndrome de microdélétion 3q29
Syndrome de microduplication 16p13.11
Syndrome de duplication 22q11.2
Syndrome du chromosome 15 en anneau
Syndrome de syndactylie-nystagmus dû à une microduplication 2q31.1
Duplication partielle du bras court du chromosome 16
Anomalie du chromosome 3
Délétion distale 9p
Anomalie des chromosomes X et Y
Délétion partielle du bras long du chromosome 2
Duplication partielle du bras long du chromosome X
Syndrome de microdélétion 20q13.33
Triplication distale 15q
Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2
Délétion partielle du bras long du chromosome 18
Anomalie du chromosome 19
Délétion partielle du chromosome 2
Anomalies des gonosomes
Duplication distale 22q
Duplication partielle du bras long du chromosome 8
Syndrome de duplication/délétion inversée 8p
Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3
Syndrome de duplication Xq28 proximale
Duplication partielle du bras long du chromosome 7
Syndrome de microduplication 3q26
Anomalie de structure du chromosome Y
Trisomie 8 en mosaïque
Syndrome du chromosome 10 en anneau
Syndrome de microduplication 16p13.3
Délétion distale 19p
Délétion partielle du bras long du chromosome 17
Syndrome de microdélétion 14q22q23
Trisomie 17 en mosaïque
Délétion partielle du chromosome 7
Duplication distale 6p
Duplication non distale 9q
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 4
Syndrome de microdélétion 3q27.3
Syndrome de microduplication 3q29
Syndrome de Jacobsen
Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 1
Syndrome de microdéletion Xp22.3
Syndrome de microduplication 7p22.1
Délétion partielle du bras long du chromosome X
Syndrome WAGR
Duplication partielle du bras court du chromosome 4
Trisomie 20p
Chimère tétragamétique
Délétion partielle du bras court du chromosome 19
Duplication/triplication partielle du chromosome 18
Duplication partielle du chromosome 10
Syndrome de microdélétion 16q24.3
Délétion partielle du bras long du chromosome 15
Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14
Syndrome du chromosome 12 en anneau
Duplication partielle du bras court du chromosome 9
Syndrome de mésomélie-synostoses
Duplication distale 2q
Syndrome de microdélétion 8p23.1
Délétion partielle du chromosome 20
Duplication non distale 10q
Syndrome de microdélétion 15q24
Duplication partielle du bras long du chromosome 5
Délétion distale 4q
Délétion partielle du bras court du chromosome 17
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 2
Syndrome du cat-eye
Délétion 5q35
Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à une microdélétion 16p13.3
Syndrome de microdélétion 6q16
Anomalie du chromosome 5
Duplication partielle du bras court du chromosome 7
Syndrome trichorhinophalangien type 2
Syndrome de délétion 6q terminale
Duplication partielle du bras court du chromosome 2
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15
Syndrome de microdélétion 3q26q27
Anomalie du chromosome 21
Trisomie 5 en mosaïque
Délétion partielle du bras long du chromosome 13
Syndrome 47,XYY
Syndrome du chromosome 14 en anneau
Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale
Syndrome de microduplication 17p11.2
Syndrome de microdélétion 20p13
Trisomie 7 en mosaïque
Syndrome de Rubinstein-Taybi par haploinsuffisance de EP300
Duplication distale 5q
Trisomie 10 en mosaïque
Duplication partielle du bras long du chromosome 3
Délétion partielle du chromosome 10
Monosomie 9p
Monosomie 5p
Duplication partielle du bras long du chromosome 22
Délétion distale 10q
Délétion partielle du bras court du chromosome 11
Syndrome de microdélétion 2q32q33
Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype masculin
Syndrome de microdélétion 17q12
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9
Syndrome de microdélétion 19p13.13
Syndrome du chromosome 17 en anneau
Duplication partielle du bras long du chromosome 1
Tétrasomie X
Délétion partielle du chromosome 3
Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
Délétion partielle du bras long du chromosome 10
Anomalie du chromosome 15
Anomalie de structure du chromosome X
Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22
Délétion partielle du chromosome Y
Duplication distale 4q
Monosomie non distale 20q
Disomie uniparentale du chromosome 15
Trisomie 10p
Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34
Duplication partielle du bras long du chromosome 19
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6
Duplication partielle du chromosome 6
Délétion partielle du bras court du chromosome 9
Délétion partielle du bras long du chromosome 8
Anomalie du chromosome 10
Syndrome de microdélétion 2p15p16.1
Syndrome de microdélétion 19q13.11
Délétion partielle du chromosome 16
Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12
Syndrome de microdélétion 12p12.1
Syndrome du chromosome 18 en anneau
Trisomie 18p
Syndrome 48,XXYY
Polyploïdie
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
Trisomie 12 en mosaïque
Anomalie du chromosome 7
Délétion partielle du bras long du chromosome 7
Syndrome de délétion Xp21
Délétion distale 15q
Délétion distale 14q
Délétion partielle du chromosome 1
Duplication partielle du bras long du chromosome 16
Monosomie 13q34
Syndrome du chromosome 19 en anneau
Délétion partielle du bras court du chromosome 6
Syndrome de microdélétion 4q21
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 16
Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A dû à une microdélétion 21q22.13-q22.2
Syndrome de duplication 8p23.1
Disomie uniparentale du chromosome 13
Délétion partielle du bras long du chromosome 5
Syndrome de microdélétion 5q14.3
Pentasomie X
Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3
Syndrome de microdélétion 17q11
Délétion distale 12p
Trisomie 12p
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
Duplication distale 18q
Délétion partielle du chromosome X
Anomalie du chromosome 17
Anomalie des autosomes
Syndrome de délétion 21q
Syndrome de microdélétion 1p31p32
Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2
Délétion distale 17q
Syndrome de microduplication 5p13
Anomalie du chromosome 1
Syndrome de Turner
Duplication partielle du chromosome 1
Délétion distale 10p
Duplication distale 6q
Délétion partielle du chromosome 11
Délétion distale 12q
Syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14
Syndrome de microdélétion 1p21.3
Syndrome de microdélétion 16q24.1
Syndrome de microdélétion 16p13.11
Syndrome de microduplication 17q11.2
Syndrome du chromosome 8 recombinant
Duplication partielle du bras long du chromosome 14
Délétion partielle du bras court du chromosome 4
Petits anneaux du X
Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à des mutations de CREBBP
Syndrome du chromosome 20 en anneau
Duplication en mosaïque du chromosome 3
Syndrome de duplication Xq12-q13.3
Duplication distale 19q
Syndrome oto-dentaire
Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse
Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Disomie uniparentale du chromosome X
Syndrome de microdélétion 20q13.2q13.3 paternelle
Syndrome de microdélétion 2q37
Monosomie 22q13.3
Syndrome de microduplication 10q22.3q23.3
Syndrome de microdélétion 9p13
Délétion partielle du chromosome 4
Syndrome de microduplication 17p13.3
Délétion non distale 10q
Anomalie du chromosome 11
Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
Monosomie 18p
Duplication partielle du bras long du chromosome 11
Délétion partielle du bras court du chromosome 2
Duplication distale 9q
Syndrome de microdélétion 1q21.1
Délétion partielle du bras long du chromosome 21
Syndrome du chromosome 21 en anneau
Syndrome de microdélétion 2p21 homozygote
Duplication distale 10q
Trisomie 8q
Syndrome d'Emanuel
Duplication partielle du chromosome 7
Monosomie non distale 7p
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13
Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
Syndrome de microduplication 8q12
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21
Anomalie du chromosome 6
Syndrome de duplication Xp22.13p22.2
Disomie uniparentale du chromosome 20
Délétion partielle du bras long du chromosome 3
Syndrome de microdélétion 2p13.2
Syndrome de microduplication 22q11.2 distale
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
Syndrome de microduplication 2q23.1
Duplication partielle du bras court du chromosome X
Syndrome de microdélétion 6q25
Délétion partielle du bras long du chromosome 19
Anomalie du chromosome 22
Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle
Duplication partielle du bras court du chromosome 17
Syndrome de dysmorphie craniofaciale-anomalies squelettiques-cardiopathie-trouble neurologique du développement dû à une microdélétion 9q21.3
Syndrome de microdélétion 15q11.2
Duplication partielle du chromosome 4
Duplication partielle du bras long du chromosome 9
Disomie uniparentale paternelle du chromosome X
Délétion partielle du chromosome 17
Duplication distale 8q
Délétion partielle du bras long du chromosome 1
Disomie uniparentale du chromosome 6
Polysomie du chromosome X
Monosomie distale 20q
Syndrome du chromosome 22 en anneau
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 20
Duplication partielle du bras court du chromosome 11
Anomalie du chromosome 16
Syndrome de microduplication 5q35
Duplication non distale 13q
Syndrome de microdélétion 19p13.12
Trisomie 9p
7.62869751563122251.485776400000006LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Dernière modification:
25.10.2023